איך קבוצה של בנאים עוזרת לתינוקת עם מחלת עור נדירה?

קבוצה של בנאים עובדים על תוספת לבית של משפחה של ילדה קטנה הסובלת ממחלת עור נדירה.

פיפה אטקינסון האמיצה, כמעט בת שנתיים, סובלת מ-' תמס בועתי של העור', מחלה שתוארה בעולם הרפואי כאחת הכואבות ביותר.

כתוצאה מהמחלה, היא לוקחת מגוון רחב של משככי כאבים כשבראש הרשימה עומד מורפיום ואפילו סמי הרגעה למיניהם כדי שהיא תוכל להתמודד עם הכאבים הנוראיים, מה שהתינוקת הזאת עוברת על בסיס יומי פשוט בלתי ניתן לתיאור.

בין 50-60 שלפוחיות יכולות להופיע על העור שלה מדי יום, אמא שלה רהינון אומרת שהיא צריכה לחתוך אותם עם מספריים. הליך החבישה קורה בחדר של הילדה, מה שגורם לה להמון חרדה.

המשפחה שלה קיוותה להוסיף חלק חדש לבית שיאפשר כניסה עם כיסא גלגלים, כדי להפוך את החיים לקצת יותר קלים עבור הילדה. זו עבודה שאמורה לעלות בערך  20 אלף שקל, אבל במזל העזרה הגיעה די מהר כשארגון צדקה הנקרא “band of builders הציע לעשות את העבודה בחינם.

הארגון הוקם בינואר 2016 על ידי אדם סמית', על מנת לעזור לחבר שלו שסבל מסרטן. הם מבקשים מעובדים מקומיים ואנשי מקצוע לתרום זמן וחומרים כדי לעזור לאנשים שבאמת צריכים – אנשים כמו משפחת אטקינסון.

האמא רהינון מספרת: " בורכנו שכל האנשים הללו רוצים לעזור.

"אני חושב שפיפה ( הילדה) תעריך את כל זה מאוד כשתגדל ותסתכל על כל האנשים שהקדישו מזמנם ומכספם כדי לעזור לה."

התוספת לבית יכולה להיות שינוי משמעותי עבור הילדה הקטנה ועבור אמא שלה היות והתוספת תשפר את הרוטינה הנדרשת כדי לטפל בה.

עדיין ישנה עבודה רבה בפתח, אדם מספר: " אנחנו הולכים לעזור עם הגג של התוספת לבית וגם להתאים אמבטיה מיוחדת שתעשה שינוי עצום בחייה של פיפה.

"אנחנו מחפשים אנשי מקצוע מקומיים וזה יהיה נהדר אם כמה אנשים מהקהילה המקומית יעזרו גם."